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《生物药剂学与药物动力学》23春平时作业2-0 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分) 1.某一头孢菌素类药物是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物的剂量增加时，下列对其药动学参
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Q-210969415
《生物药剂学与药物动力学》23春平时作业2-0
4.报表的数据源可以是( )
A.表或视图
B.表或查询
C.表、查询或视图
D.表或其他报表
答案:A
5.操作对象只能是一个表的关系运算是( )
A.联接和选择
B.联接和投影
C.选择和投影
D.自然连接和选择
答案:C
6.下列叙述中正确的是( )
A.为了建立一个关系，首先要构造数据的逻辑关系
B.表示关系的二维表中各元组的每一个分量还可以分成若干数据项
C.一个关系的属性名表称为关系模式
D.一个关系可以包括多个二维表
答案:A
7.在创建数据库表结构时，为该表中一些字段建立普通索引，其目的是( )
A.改变表中记录的物理顺序
B.为了对表进行实体完整性约束
C.加快数据库表的更新速度
D.加快数据库表的查询速度
答案:D
8.SQL语句中删除视图的命令是( )
A.DROP TABLE
B.DROP VIEW
C.ERASE TABLE
D.ERASE VIEW
答案:B
9.设有两个数据库表，父表和子表之间是一对多的联系，为控制子表和父表的关联，可以设置“参照完整性规则”，为此要求这两个表( )
A.在父表连接字段上建立普通索引，在子表连接字段上建立主索引
B.在父表连接字段上建立主索引，在子表连接字段上建立普通索引
C.在父表连接字段上不需要建立任何索引，在子表连接字段上建立普通索引
D.在父表和子表的连接字段上都要建立主索引
答案:B
10.以下所列各项属于命令按钮事件的是( )
A.Parent
B.This
C.ThisForm
D.Click
答案:D
11.在Visual FoxPro 中以下叙述正确的是( )
A.利用视图可以修改数据
B.利用查询可以修改数据
C.查询和视图具有相同的作用
D.视图可以定义输出去向
答案:A
.现代企业制度的核心是（）。
A.产权清晰
B.责任明确
C.政企分开
D.管理科学
答案:A
2.（）指对企业的微观构造及其相关制度安排所作出的一系列界定、规制与约束的总和，具体表现为企业组织、运营、管理等一系列行为的规范化和制度化。
A.企业制度
B.企业战略
C.企业使命
D.企业远景
答案:A
3.1961年12月，美国著名管理学教授（）发表了《管理理论的丛林》一文,对现代管理理论中的各种学派加以了分类和详细说明。
A.享利·普尔
B.麦卡勒姆
C.泰罗
D.哈罗德?孔茨
答案:D
4.被誉为“科学管理之父”的管理学家是 （ ）
A.欧文
B.韦伯
C.法约尔
D.泰罗
答案:D
5.系统最基本的特征是（）。
A.集合性
B.层次性
C.相关性
D.动态性
答案:A
6.一般认为管理科学是从美国管理学家( )开始出现的。
A.享利·普尔
B.麦卡勒姆
C.泰罗
D.法约尔
答案:C
7.民主管理是一种以（ ）为中心的管理。
A.事
B.效率
C.民主权利
D.人
答案:D
8.泰罗在管理方面的主要著作是 ( )。
A.《工业管理与一般管理》
B.《科学管理原理》
C.《管理学一般原理》
D.《组织》
答案:B
9.()是由上级主管部门下达的起导向作用的计划。
A.指导性计划
B.指令性计划
C.短期计划
D.长期计划
答案:A
二、多选题 (共 13 道试题,共 26 分)
10.企业决策的类型按决策的重要性分包括（）。
A.长期决策
B.战略决策
C.战术决策
D.业务决策
答案:BCD
11.企业文化的功能包括（）。
A.导向功能
B.凝聚功能
C.激励功能
D.约束功能
答案:ABCD
12.计划作为一种管理功能，具有如下特点（）
A.计划具有目的性
B.计划具有普遍性
C.计划具有适应性
D.计划具有经济性
答案:ABCD
12.设有表示学生选课的三张表，学生S（学号，姓名，性别，年龄，身份证号），课程C（课号，课名），选课SC（学号，课号，成绩），则表SC的关键字（键或码）为( )
A.课号，成绩
B.学号，成绩
C.学号，课号
D.学号，姓名，成绩
答案:C
13.MODIFY STRUCTURE命令的功能是( )
A.修改记录值
B.修改表结构
C.修改数据库结构
D.修改数据库或表结构
答案:B
14.在超市营业过程中，每个时段要安排一个班组上岗值班，每个收款口要配备两名收款员配合工作，共同使用一套收款设备为顾客服务，在超市数据库中，实体之间属于一对一关系的是( )
A.“顾客”与“收款口”的关系
B.“收款口”与“收款员”的关系
C.“班组”与“收款口”的关系
D.“收款口”与“设备”的关系
答案:D
15.下面关于类、对象、属性和方法的叙述中，错误的是( )
A.类是对一类相似对象的描述，这些对象具有相同种类的属性和方法
B.属性用于描述对象的状态，方法用于表示对象的行为
C.基于同一个类产生的两个对象可以分别设置自己的属性值
D.通过执行不同对象的同名方法，其结果必然是相同的
答案:D
16.在查询设计器环境中，“查询”菜单下的“查询去向”命令指定了查询结果的输出去向，输出去向不包括( )
A.临时表
B.表
C.文本文件
D.屏幕
答案:C
17.以下关于“查询”的描述正确的是( )
A.查询保存在项目文件中
B.查询保存在数据库文件中
C.查询保存在表文件中
D.查询保存在查询文件中
答案:D
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分)
1.某一头孢菌素类药物是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物的剂量增加时，下列对其药动学参数的叙述正确的是( )。
A.AUC按剂量的比例下降
B.AUC按剂量的比例增加
C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降
D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大
2.某药物的组织结合率很高，因此该药物( )。
A.半衰期长
B.半衰期短
C.表观分布容积小
D.表观分布容积大
3.葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。
A.肾
B.胆汁
C.肺
D.唾液
4.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用。
A.脂溶性药物
B.解离型药物
C.水溶性药物
D.小分子药物
5.肾小管主动排泌的机制不包括( )。
A.有机阳离子排泌机制
B.有机阴离子排泌机制
C.p-gp排出机制
D.被动扩散
6.关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是( )。
A.达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值
B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何平均值
D.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
7.对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4mg/ml，应k0 值为( )。
A.165.2mg/h
B.145.9mg/h
C.291.8mg/h
D.45.5mg/h
8.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.均不是
9.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是( )。
A.分布速度常数
B.半衰期
C.肝清除率
D.表观分布容积
10.符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为40L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。
A.22.8h
B.11.4h
C.6.2h
D.10.8h
11.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几
A.35.88
B.40.76
C.66.52
D.29.41
E.87.67
12.通过比较同一药品不同剂型的血药浓度一时间曲线，可评价它们的相对生物利用度。从这些曲线可直接获得的三个最重要的比较参数为（ ）。
A.峰浓度、生物半衰期、消除速度常数
B.生物半衰期、达峰时间、吸收速度常数
C.峰浓度、达峰时间、曲线下总面积
D.平均血药浓度、曲线下总面积、生物半衰期
13.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后( )。
A.t1/2增加，生物利用度也增加
B.t1/2减少，生物利用度也减少
C.t1/2不变，生物利用度减少
D.t1/2不变，生物利用度增加
14.应用于药物动力学的统计分析，是一种( )的分析方法。
A.隔室
B.非隔室
C.饱和动力学
D.多室模型
15.以下哪条不是促进扩散的特征
A.不消耗能量
B.有结构特异性要求
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
16.药物消除是指( )。
A.吸收
B.排泄
C.分布
D.代谢
17.判断隔室模型的方法有
A.残差平方和法
B.作图法
C.拟合度法
D.AIC法
18.静脉滴注的稳态血药浓度与( )有关。
A.滴注速度
B.滴注剂量与滴注时间的比值
C.生物半衰期
D.表观分布容积
19.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是( )。
A.体内药量随给药吹数的增加，累积持续发生
B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C.静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
20.药物及其制剂的体内过程是指( )。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
三、判断题 (共 5 道试题,共 20 分)
21.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。
22.静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大。
23.肝清除率ER=0.7，表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。
24.药物的消除速度常数越大，说明该药体内消除慢，半衰期长。
25.药物向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。
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